ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ สิ่งตีพิมพ์ใหม่ บรรณาธิการแพทย์ ตรวจสอบล่าสุด: 22. 11. 2021 х เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้ เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้ หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter Syndrome ของ Morphan (Marfan) - โรคทางพันธุกรรมโดยการมีส่วนร่วมของระบบของเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน (Q87. 4; OMIM 154700). ประเภทของมรดกคือ autosomal dominant ด้วย penetrance สูงและ expressiveness ต่างๆ อุบัติการณ์ของการวินิจฉัยกรณีคือ 1 ต่อ 10 000-15 000, รูปแบบหนัก - 1 ต่อ 25 000-50 000 ทารกแรกเกิด เด็กชายและเด็กหญิงป่วยด้วยความถี่เท่ากัน. [ 1], [ 2], [ 3], [ 4], [ 5], [ 6], [ 7], [ 8], [ 9] สาเหตุของโรค Morfan คืออะไร? 95% ของผู้ป่วยกลุ่มอาการของโรค Morthal จะเกิดจากการกลายพันธุ์ในยีนโปรตีน fibrillin (15q21.
เมื่อ 2 ปีที่แล้ว มีข่าวการเสียชีวิตกระทันหันก่อนวันแต่งงานเพียงวันเดียว ของอดีตนายแบบที่ชื่อคุณไซม่อน ซึ่งก่อนหน้านั้นไม่นานเขาเพิ่งตั้งกระทู้ให้ความรู้เกี่ยวกับโรค "Marfan Syndrome" ที่เขาเป็น ทำให้คนไทยหลายคนรู้จักโรคนี้และมีความตื่นตัวที่จะสำรวจอาการกันมากขึ้น การจากไปของเขาเกิดจากโรคแทรกซ้อนที่มากับ Marfan Syndrome นี่แหละ แต่สำหรับคุณแม่ตั้งครรภ์ที่ยังไม่เคยได้อ่านกระทู้หรือได้รับรู้เรื่องราวของโรคนี้มาก่อน ต้องจับตาให้ดี วันนี้ Motherhood เอาข้อมูลของโรคมาฝากกันค่ะ Marfan Syndrome คืออะไร?
อย่างไรก็ตามประมาณหนึ่งในสี่ของกรณี Marfan เกิดจากข้อบกพร่องของยีนที่เกิดขึ้นเองทำให้ไม่สามารถคาดเดาและป้องกันโรคได้ทั้งหมด เพื่อป้องกันภาวะแทรกซ้อนที่อาจเกิดจากการตั้งครรภ์ซึ่งเป็นผลมาจากโรคให้แสวงหาการรักษาพยาบาลและมีการตรวจสุขภาพเป็นประจำ
NCBI - NIH. สืบค้นเมื่อ August 14, 2018. ↑ Keane MG, Pyeritz RE (2008). "Medical management of Marfan syndrome". Circulation. 117 (21): 2802–13. 1161/CIRCULATIONAHA. 107. 693523. PMID 18506019. คลังข้อมูลเก่า เก็บจาก แหล่งเดิม เมื่อ 2010-01-31. estimated prevalence of 1 case per 3000 to 5000 individuals ↑ Marfan, Antoine (1896). "Un cas de déformation congénitale des quartre membres, plus prononcée aux extrémitiés, caractérisée par l'allongement des os avec un certain degré d'amincissement [A case of congenital deformation of the four limbs, more pronounced at the extremities, characterized by elongation of the bones with some degree of thinning]". Bulletins et memoires de la Société medicale des hôspitaux de Paris (ภาษาฝรั่งเศส). 13 (3rd series): 220–226. ↑ โรงพยาบาลที่ชำนาญในการวินิจฉัยและดูแลรักษากลุ่มอาการมาร์แฟน ↑ ารออกกำลังกายในผู้ประสบภาวะมาร์แฟน ↑ แหล่งข้อมูลอื่น [ แก้] วิกิมีเดียคอมมอนส์มีสื่อเกี่ยวกับ กลุ่มอาการมาร์แฟน "กลุ่มอาการมาร์แฟน (Marfan Syndrome)". Pobpad. "เว็บไซต์กลุ่มอาการมาร์แฟนไทย (Thai Marfan)".. คลังข้อมูลเก่า เก็บจาก แหล่งเดิม เมื่อ 2016-01-14.
อาการ Marfan คืออะไร?
About The Site ต้องการที่จะช่วยให้ความรู้กับทุกครอบครัว เพื่อการดูแลลูกน้อยที่ดียิ่งกว่าเดิม ที่นี่ เรามีเคล็ดลับ เทคนิค และบทความรีวิวสินค้าเกี่ยวกับการเลี้ยงลูก บล็อกของเราคือแหล่งรวมความรู้ที่จะช่วยให้คุณพ่อคุณแม่สามารถก้าวสู่การเป็นครอบครัวได้อย่างสมบูรณ์แบบ